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1p/19q缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

货号:DF041

探针名称:1p/19q缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

应用:

临床意义:用于辅助诊断中枢神经系统肿瘤等,检测人体生物标本中1p/19q缺失。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。

管理类别:不作为医疗器械管理

产品描述

NCCN指南建议低级别胶质瘤的高危患者需行放化疗治疗。低危特征:1.少突或者混合少突星形细胞瘤;2.年龄<40岁;3.KPS≥70;4.肿瘤直径<6cm;5.很小的或没有神经功能缺失;6.1p/19q双缺失;IDH1/2突变。高危特征:3个或3个以上危险因素就成为高危组:1.星形细胞瘤;2.年龄≥40岁;3.KPS<70;4.肿瘤直径≥6cm;5.肿瘤跨中线;6.术前有神经功能缺失或不是较小程度的神经功能障碍;7.1p/19q单缺失或没有;8.IDH1/2没有突变;

1p/19q共缺失在II级和III级少突胶质细胞瘤中发生率分别为80%-90%和50%-70%;间变性少突胶质细胞瘤中为50%-70%;少突星形细胞瘤中为30%-50%;间变性少突星形细胞瘤中为20%-30%。很多医院行1p19q检测的肿瘤为具有少突胶质细胞瘤形态特征,而不管是II级还是III级,也不管是“纯”的少突胶质细胞瘤还是“混合型”的少突星形细胞瘤;

1p/19q共缺失与1p或19q单独缺失的临床意义不同。2016年NCCN指出,1p/19q共缺失的间变少突胶质细胞瘤和间变少突星形细胞瘤不能单纯化疗。单缺失或无缺失的患者却仍可选择单纯化疗。在1p/19q共缺失患者中出现1p/19q多体,常伴有更短的无疾病进展生存期和总生存期,且与肿瘤分级无关;
1p/19q是否缺失与放射学是否出现假性进展相关。有研究显示,1p/19q无缺失组假性进展率是缺失组的10倍。