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NTRK3(15q25)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

货号:DF012

探针名称:

应用:先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌和分泌型乳腺癌等

临床意义:在常规染色基础上进行原位杂交染色,检测NTRK3基因状态,辅助诊断。

管理类别:I类

产品描述

检验原理

       NTRK3 (15q25) 基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)通过荧光原位杂交方法,对NTRK3基因的断裂进行检测。根据DNA碱基互补配对原则,使用荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交,在荧光显微镜下观察并分析细胞核内染色体上基因状态的信息。

 

探针描述

       NTRK3探针含有两个位点探针,其中3′ -NTRK3 DNA探针靶序列位于NTRK3基因断点靠近中心粒处,直接标记有NGT-0range橘红色荧光染料,能特异性识别3′-NTRK3基因位点;5′-NTRK3 DNA探针靶序列位于NTRK3基因断点靠近端粒处,直接标记有NGT-Green绿色荧光染料,能特异性识别5′ -NTRK3基因位点。

 

临床意义

        NTRK3属于神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)家族,位于15q25,负责编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家族蛋白TrkC,当胞外配体神经营养因子与Trk蛋白受体结合后,可诱导受体形成二聚体并发生磷酸化,激活RAS/MAPK/ERK、P13K、PLCγ等下游信号通路,参与细胞生长、增殖等过程。TRK在正常组织表达量低,但在发生融合(伙伴基因作为5’端与NTRK 3’端激酶区融合)时,可导致TRK的异常表达,造成激酶区持续激活,引发肿瘤。NTRK3 (15q25) 基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)通过FISH在常规染色基础上进行原位杂交染色,检测NTRK3基因状态,辅助诊断。