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MET基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法)

货号:DB006

探针名称:MET/CEN7探针

应用:实体肿瘤(肺癌、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌等)

临床意义:用于定性检测非小细胞肺癌组织标本中MET基因的扩增情况,以辅助判断患者是否适合接受克唑替尼的治疗。

管理类别:不作为医疗器械管理

产品描述

检验原理   

      MET基因扩增探针(荧光原位杂交法)通过荧光原位杂交方法,对MET基因的扩增进行检测。根据DNA碱基互补配对原则,使用荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交,在荧光显微镜下观察并分析细胞核内染色体上基因状态的信息。

      石蜡包埋的组织切片经烤片、脱蜡、高温水浴及蛋白酶消化等预处理后,与探针一起进行高温变性,使探针DNA和样本细胞核DNA形成单链状态,再降低温度使探针与靶序列进行杂交。洗去未杂交的多余探针,滴加DAPI复染剂对细胞核进行复染,在配备相应滤光片的荧光显微镜下观察细胞核内的荧光信号,从而判断MET基因的扩增情况。

 

探针描述

       基因位点特异性MET DNA探针直接标记有NGT-Orange橘红色荧光染料,能特异性识别MET基因位点;染色体计数CEN7 DNA 探针直接标记有NGT-Green绿色荧光染料,能特异性识别7号染色体着丝粒部位。

 

临床意义

       MET基因可在肺癌、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌等多种肿瘤中出现扩增,是一个独立的预后评价因子,MET基因扩增患者预后较差。在NSCLC中,MET基因扩增与预后不良及TKIs药物耐药密切相关。MET基因扩增是XALKORI(crizotinib)的作用靶标之一,在MET基因扩增患者用药后肿瘤能明显缩小。